jueves, 29 de agosto de 2013

Niegan la inscripción a niño con discapacidad en la escuela - Ciudad Juárez (México)

Erick tiene siete años, fue diagnosticado con hidrocefalia. Este ciclo escolar iniciaría su tercer grado de primaria, sin embargo, la negativa del director para inscribirlo podría dejarlo fuera este año. 60 pesos por el pago de las pruebas y discriminación impidieron su inscripción.



Se trata de la primaria María Covadonga Rivero en la colonia Fray García de San Francisco, donde Erick ha cursado los primeros dos años con el apoyo de maestros del Usaer y donde ha presentado un gran avance, que de no continuar podría perder o estancarse de acuerdo a sus maestros.



Acudió con autoridades educativas quienes la remitieron hacia la inspectora de la zona 17, sin embargo, Cecilia, madre de Erick, teme que su hijo se quede sin clases este año, lo que considera injusto porque ha hecho todo lo posible por hacer valer el derecho a la educación de su hijo lo que espera ocurra por parte de las autoridades.

martes, 27 de agosto de 2013

La reducción de ayudas lleva a 1.700 dependientes a cambiar los cuidados de familiares por otras prestaciones

P. ÁLVAREZ (SPC) / VALLADOLID - domingo, 25 de agosto de 2013




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La Gerencia de Servicios Sociales destaca que las variaciones han permitido invertir una tendencia «que ponía en peligro el sistema» para dar más peso a los servios profesionales
Este mes se cumple un año de los profundos cambios introducidos por la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades en la concesión de ayudas a la dependencia a raíz de una reforma del Gobierno en la ley para primar más los cuidados profesionales (las aportaciones aumentan un 20%) en detrimento de los familiares, a los que se retiraron un 30% de la prestación. En este tiempo ya se pueden ver los primeros resultados: más ayudas vinculadas a servicios profesionales (teleasistencia, ayuda a domicilio...) y menos dependientes atendidos por sus familiares, pero también baja la atención en residencias y centros de día. En estos últimos casos, más ligado con la crisis que con los cambios en la normativa. 
 
Después de los primeros meses de comunicación de los cambios a los usuarios, los principales efectos se comenzaron a experimentar a partir de enero, según destacan desde la Gerencia de Servicios Sociales. Desde entonces, el sistema regional de dependencia ha perdido 2.175 beneficiarios (casi 5.000 en un año) de los cuales 761 (1.077 de agosto a agosto), con derecho a prestación. 
 
Teniendo en cuenta estas variaciones, se observa cómo en lo que va de 2013 hay casi 1.700 dependientes que ya no reciben ayudas por cuidado de familiares, 160 menos en residencias y 200 menos en centros de día. 
 
Si se descuentan las bajas en el sistema, el trasvase se ha producido hacia los servicios profesionales en el propio hogar con un aumento de prestaciones vinculadas (778 más en lo que va de año) o directamente ayuda a domicilio (358 más), según los datos facilitados por la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades.
 
Con estas cifras, se observa cómo, al menos por el momento, los  dependientes prefieren seguir en sus domicilios habituales con otro tipo de ayudas distintas a las de los cuidados de sus familiares en lugar del trasvase predicho por algunos sectores cuando se introdujeron los cambios en las cuantías que primaban el servicio profesional y penalizaban el familiar.
 
«Se ve un descenso progresivo, mes a mes, desde que comenzó el año de los cuidadores familiares y un incremento en los que optan por los cuidados profesionales», apuntó el gerente de servicios sociales, Jesús Fuertes. «Esta apuesta por los servicios profesionales nos coloca a la cabeza de empleos generados en este sector, con algo más de seis puestos de trabajo por cada 1.000 habitantes frente a 3,1 de la media nacional», insistió.
 
Con estas variaciones, se ha reducido en tres puntos el porcentaje de beneficiarios de la Ley de Dependencia que optan por cuidados familiares, del 42 al 39,3%, índice que en España se mantiene en torno al 55%.
 
«La ley dice claramente que los cuidadores familiares son una excepción pero había tomado una deriva que lo habían convertido en la prestación principal y ponía en peligro el propio sistema profesional de servicios sociales. Con los cambios introducidos hemos logrado frenar esa tendencia.
Aunque las diferencias no son exageradas, se ve una evolución constante y se notará mucho más en los próximos meses».
 
Por su  parte, el procurador socialista Jorge Félix Alonso considera que los cambios introducidos hace un año en el sistema de ayudas a la Dependencia han supuesto un «recorte generalizado». Asimismo fue especialmente crítico con la limitación de las ayudas por cuidados familiares. «El sistema debe garantizar la financiación suficiente de los servicios que se prestan, no sólo lo decimos desde el PSOE, también lo ha recordado el Procurador del Común en su informe», insiste Alonso. 
 
«Si dejas a familias con una prestación de 22 euros al mes suena a una tomadura de pelo. He pedido desde hace tiempo el desglose de los importes y la Consejería no lo facilita porque debe ser duro reconocer que puede haber un millar de dependientes que reciben sólo 22 euros al mes», criticó el procurador socialista.

lunes, 26 de agosto de 2013

Equipamiento para baños


Diez cosas que los padres pueden enseñarle a sus hijos sobre la discapacidad de otros niños

Dibujo de padres e hijos, uno de ellos con discapacidad, que conviven en atrmonía.

Los padres toman posturas muy distintas cuando se trata de enseñarle a sus hijos sobre la discapacidad de otras personas. Hay desde aquellos padres que regañan a sus hijos cuando preguntan qué le pasa a ese niño o niña, hasta otros que con toda naturalidad dejan que sus hijos se acerquen y platiquen con ese niño o niña. Las técnicas de cada papá o mamá son diferentes.
 
Y hay algunas actitudes en los papás que son bastante comunes y se repiten. Por ejemplo, decirle a sus hijos que no miren a la persona con discapacidad, o darles una explicación general y poco clara sobre ellas. Todo esto puede generar errores sobre la manera de entender la discapacidad. Considerando que hasta los padres mejor intencionados pueden “meter la pata“, aquí sugerimos 10 maneras de ayudar a sus hijos a crecer con una visión correcta de la discapacidad.
 
1) Cómo responder a la pregunta de “¿Por qué no camina?“
Es lo más normal que los niños pregunten “¿por qué no camina?“, o “¿por qué no habla?“ o “¿por qué no puede hacer tal o cual cosa?“ Los niños son curiosos por naturaleza y no tienen filtros, lo cual es una de sus mejores cualidades – aunque a veces nos pongan en situaciones embarazosas-. Si tu hijo es pequeño, decirle: “Es que se lastimó un poquito“ puede ser suficiente. Si tu hijo es más grande, debes ser honesto, siempre buscando usar palabras sencillas que tu hijo pueda entender. “No sé exactamente la razón, probablemente sus piernitas no le hacen caso cuando quiere caminar, tal vez le pasó algo que no permite que se comuniquen“.
 
Lo maravilloso es que cuando le hables con la mayor claridad posible y tu hijo sienta que ya entendió, cualquier indicio de miedo ante la discapacidad desaparece.
 
2) No te enojes cuando tu hijo tenga curiosidad.
Es muy loable que los papás quieran asegurarse de que sus hijos no ofendan a otros niños, sin embargo, debes evitar enojarte cuando tu hijo te hace preguntas sobre la discapacidad. Si te enojas frente a sus preguntas, tu hijo puede crecer pensando que la discapacidad es una cosa fea o mala. Miedo, pena o rechazo son sentimientos que no quieres que tus hijos sientan frente a la discapacidad, ya que eso generará que no quieran acercarse o ser amigos de un niño con discapacidad.
 
3) Enséñale que ser diferente no es algo negativo.
En lugar de contarle una historia triste o trágica a tu hijo cuando te pregunte sobre un niño con discapacidad, es mejor que le expliques con claridad lo que pasa, y que luego le digas “pero no pasa nada, el mundo está lleno de personas diferentes“. Esto es vital, no sólo para que tu hijo entienda la discapacidad como algo que simplemente existe, sino para que entienda que hay muchas otras diferentes personas con las que se encontrará en su vida, y que él mismo será “diferente“ de otros en algún aspecto. Esto lo ayudará a crecer con más seguridad en sí mismo, menos prejuicios y más feliz.
 
4) Siempre pregunta antes de ayudar.
Muchos papás con buena intención tratan de enseñar a sus hijos a que ayuden a las personas con discapacidad. Pero es muy importante enseñarles a preguntar primero, porque con eso les enseñamos a ver al otro niño como una persona autónoma, que puede tomar decisiones y a tratarlo con respeto.
 
5) Un niño con discapacidad no está indefenso y también le gusta jugar.
También, puedes enseñar a tu hijo a que si quiere acercarse al otro niño, no necesariamente tiene que ser para tratar de ayudarlo en algo, si se quiere acercar para saludarlo, darle una sonrisa, platicar con él o invitarlo a jugar, déjalo y trata de que vea que aún con las diferencias, puede encontrar la manera de convivir con él o ella. Ese niño con discapacidad quiere lo mismo que tu hijo, quiere aprender, divertirse, jugar y ser feliz. Enséñale que es como cualquier otro niño.
 
6) Ten cuidado con tu propia reacción.
No es ningún secreto que los niños son como esponjas y que de inmediato se dan cuenta de lo que están sintiendo sus papás. Ponerte nervioso, incómodo o con miedo frente a personas con discapacidad hará que tu hijo se sienta exactamente igual. Trata de poner tus propios sentimientos a un lado por el bien de tu hijo. Responde de manera positiva y calmada y lo mismo hará tu hijo. Si tu hijo empieza a aprender esto desde chico de forma natural, crecerá para ser un adulto que haga lo mismo.
 
7) Mirar por diez segundos no afecta a nadie.
Los niños tienen todo el derecho a quedarse viendo a otro niño que ven como diferente –están descubriendo el mundo-, mientras no sea por demasiado tiempo. Puedes decirle a tu hijo, “¿quieres preguntarme algo sobre ese niño? ¿Quieres que nos acerquemos a saludarlo o a preguntarle algo a su mamá?“
 
8) El niño con discapacidad, en general, no vive con dolor.
A los niños puede angustiarles pensar que el otro niño tiene dolor, y les puede ser difícil manejarlo o querer acercarse a ese niño. Es importante enseñarle a tu hijo que simplemente le cuesta más trabajo hacer ciertas cosas, pero que es un niño feliz. Eso hará que a tu hijo le sea más fácil relacionarse con él.
 
9) Los niños con discapacidad también pueden ser divertidos y buena onda.
Cuando te sea posible, lleva a tu hijo a ver una película, o léele un cuento, o juega con él un juego que muestre a la discapacidad con una luz bonita y positiva. Es bueno que tu hijo vea niños con discapacidad involucrados en actividades divertidas, riéndose, y hasta siendo “cool“.
 
10) Promueve que haya ambientes en que tu hijo pueda convivir naturalmente con niños con discapacidad.
Las actitudes que tú tomes frente a la discapacidad y la manera en que se la expliques a tu hijo, tendrá efectos muy importantes en su manera de ver las diferencias. Pero lo que más logrará este efecto, será si tu hijo puede convivir cotidianamente con niños diferentes a él. Te sugerimos que de manera activa promuevas la inclusión en la escuela en la que está tu hijo, porque este es el ambiente que por naturaleza puede fomentar la igualdad y la no discriminación.
 
Ser padre es una gran responsabilidad, y ayudar a que tus hijos se desarrollen para llegar a ser adultos buenos y felices es la meta de cualquier padre. En este camino, hemos conocido adultos que fueron criados en un ambiente que mostraba a la discapacidad –aunque no la tuvieran en su familia- con una luz positiva, y esos adultos son de las personas más lindas que hemos conocido, porque crecieron felices y sin prejuicios. Ojalá con estos consejos puedas ayudar a tu hijo a crecer para ser un adulto como estos.

Buena foto


domingo, 25 de agosto de 2013

Lo triste es eso, que siempre debemos demostrar que valemos.


150 personas marchan para defender los servicios sociales

150 personas marchan para defender los servicios sociales

Caminaron desde Arriondas a Cangas para mostrar su rechazo a la ley que prevé suprimir estas prestaciones en el Oriente 

19.08.13 - 01:44 - 
El la mañana de ayer una marea de personas con camisetas naranjas y consignas como «servicios sociales de calidad, no es privilegio, es dignidad» se manifestaron en lo que denominaron 'Marcha de puente a puente', entre las localidades de Arriondas y Cangas de Onís.
A las nueve un grupo de unas ochenta personas salía de la capital parraguesa por la popularmente conocida como 'senda de Cascos'. Con un goteo incesante de gente que se fue uniendo a la marcha a lo largo de los casi ocho kilómetros, los manifestantes se hicieron notar con cánticos y pitidos formando una marea naranja que llegó hasta el Puente Romano de Cangas. «Expresamos nuestro rechazo a la ley de racionalización y sostenibilidad de la administración local que pretende mermar nuestra labor», explica Nuria Solís, portavoz de la Plataforma de Profesionales de Servicios Sociales del Oriente de Asturias. El anteproyecto de ley presentado por el gobierno central plantea la centralización de los Servicios Sociales, limitándolos a poblaciones de más de veinte mil habitantes. En el caso de la comarca oriental ningún pueblo supera dicha cifra, por lo que los núcleos rurales ven peligrar su cobertura social.
La plataforma nació en el mes de abril por iniciativa de los propios profesionales, y se adhieren al movimiento que existe en toda España, caracterizado por la marca naranja. Hasta hoy llevan recogidas cerca de cuatro mil firmas, pero incrementarán sus números, pues en la jornada de ayer, tras la lectura de su manifiesto en lo alto del Puente Romano de Cangas de Onís, los defensores de los derechos sociales se lanzaron a la recogida de rúbricas aprovechando que las calles canguesas estaban abarrotadas por el mercado semanal. De forma paralela, adscritos a la plataforma hacían lo propio durante el Certamen de la Huerta celebrado en Posada de Llanes.

viernes, 23 de agosto de 2013

Una discapacitada denuncia a la EMT porque el conductor le negó la rampa de acceso

La mujer camina con ayuda de un andador desde hace dos meses La política de la empresa de autobuses solo obliga a extender la plataforma inclinada a usuarios en sillas de ruedas o con carritos gemelares de bebés

22.08.2013 | 10:35
Matilde C. Fernández espera al autobús.
Matilde C. Fernández espera al autobús. 
Hace dos meses que el médico le recomendó dejar aparcada la silla de ruedas y caminar, poco a poco, con ayuda de un andador. Se llama Matilde C. Fernández y tiene una minusvalía reconocida del 34 % agravada por osteopatía, artrosis y un accidente del que se está recuperando. Sin embargo, fue dejar la silla de rueda y comenzar los problemas para poder viajar en los autobuses de la Empresa Municipal de Transportes (EMT).
De hecho, el pasado 12 de agosto, un conductor de la línea 70 de la EMT dejó a esta mujer en tierra tras negarle la rampa de acceso prevista para personas con movilidad reducida. "No me dio explicación alguna. Cerró las puertas y se fue. Sin embargo, cogí la matrícula del vehículo y he puesto la pertinente reclamación. El siguiente paso será realizar una denuncia en el juzgado porque me he sentido discriminada. Yo soy una mujer que vive sola y lucha por su independencia. Me muevo con dificultad, pero me muevo. Sola. Y lo que la EMT debe hacer el facilitarme el acceso, no negármelo", explica la mujer, de 69 años y con una pensión de poco más de 360 euros. Por ello, y tras la confirmación de varios conductores que le explicaron que "no están obligados a extender la rampa" y que al hacerlo, además, "podían meterse en un problema", Matilde contactó con la EMT, donde le confirmaron, al igual que a este diario, que la política de la empresa solo marca la obligatoriedad de extender la rampa en "el caso de usuarios en sillas de ruedas o carritos gemelares de bebés".
"Los autobuses de la EMT cuentan con un sistema que se denomina de arrodillamiento, que inclina todo el autobús para facilitar el acceso a personas con movilidad reducida, como el caso de esta usuaria. Sin embargo, la empresa estudiará la queja de la mujer por si el conductor no hubiera actuado de forma correcta", confirmaron desde la EMT.

HOY PUEDE SER TU GRAN DIA, SAL Y BUSCALO.


Taller sobre accesibilidad de teléfonos móviles


Explicará a los asistentes al Congreso DRT4ALL los criterios de accesibilidad que deben cumplir los dispositivos móviles.
El portal web Amóvil, que ayuda a las personas con necesidades especiales a identificar dispositivos móviles accesibles, impartirá un taller en el marco del V Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos, ‘DRT4ALL’, que Fundación ONCE organizará en Madrid del 23 al 25 de septiembre. En él se explicarán los criterios de accesibilidad con los que deben cumplir los dispositivos móviles para que puedan ser utilizados por todos en igualdad de condiciones.
Esta actividad, que se lleva a cabo en colaboración con la Fundación Vodafone España, tiene como objetivo fomentar el desarrollo de terminales móviles accesibles y que los asistentes tengan la oportunidad de conocer la metodología empleada para analizar los dispositivos  móviles y de realizar evaluaciones a terminales que serán prestados para la actividad por la Fundación Vodafone.
El portal Amóvil es una iniciativa liderada por la Fundación ONCE y desarrollada por Fundosa Technosite, con el patrocinio de Fundación Vodafone España, que tiene el propósito de ayudar a las personas con discapacidad a identificar terminales móviles accesibles y productos de apoyo compatibles que se ajusten a las necesidades y preferencias de los usuarios.
Se trata de un sitio web interactivo que también ofrece información sobre aplicaciones móviles que cumplan con los requisitos de accesibilidad universal y diseño para todos. Además, publica noticias e informaciones sobre accesibilidad a las TIC y promueve la participación activa tanto de los usuarios como de los expertos en accesibilidad, así como fabricantes y empresas relacionadas con la tecnología móvil.
El taller es gratuito y contará con la participación de expertos en accesibilidad de Technosite. Los detalles sobre la fecha y hora serán colgados en la web de Amóvil a finales de agosto.
Congreso Internacional ‘DRT4ALL’
Bajo el lema ‘Una sociedad accesible donde el protagonista eres tú’, el Congreso ‘DRT4ALL’ dará a conocer los últimos avances tecnológicos diseñados para facilitar a las personas con discapacidad y los mayores una vida independiente y una plena integración social.
El Congreso Internacional ‘DRT4ALL’ es un escaparate del futuro abierto al presente: su objetivo principal es conocer cuáles son los últimos avances en las TIC para la promoción de la vida independiente de las personas con limitaciones funcionales y una muestra de cómo estos avances pueden cooperar para proporcionar a todos una vida más cómoda y mejorar la integración social de las personas mayores o con discapacidades.

Según sus impulsores, ‘DRT4ALL’ es, sobre todo, un congreso científico donde esperamos exponer los diferentes aspectos de estas tecnologías, con la experiencia de los usuarios como un aspecto clave, y donde las industrias interesadas y las administraciones públicas y sus representantes, que cumplen también un papel crucial en el desarrollo de estas tecnologías, serán parte integrante de este evento.

lunes, 19 de agosto de 2013

Diario Vasco (19 agosto 2013)


Necesitamos trasporte accesible


Al máximo !!!


Salvar escaleras !!!


El mar, espacio sin barreras arquitectónicas

 | Actualizado 05 Julio 2013 - 02:00 h.

Los problemas a los que el colectivo de discapacitados se enfrenta día a día quedan en tierra al subirse al velero Laion o al menos se aparcan durante las horas de navegación que, en el marco del proyecto Gavea, organiza la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad de la provincia de A Coruña –Cogami Coruña– para colectivos de toda Galicia.
Esta vuelta a la costa gallega que ha traído el pasado miércoles a Ferrol a este velero, partió de Ribadeo y tendrá como último puerto Moaña.
La jornada de ayer fue la primera de estos bautismos de mar en Ferrol y hoy tendrán continuidad en jornada de mañana y tarde para repetirse el sábado y partir después hacia Camariñas.
Un total de cuatro voluntarios  son los encargados de llevar el buque e iniciar a los participantes en el mundo de la mar. Son personas conocedoras de la navegación que dedican parte de su tiempo a colaborar con Cogami y a continuar, además, con su pasión por el mar, haciendo partícipes a niños y mayores que no pueden disfrutar habitualmente de estas salidas.
El patrón del barco, Ramón Acuña, destacó lo agradable de la jornada de ayer, sobre todo la de mañana porque la vespertina resultó algo agobiante debido al calor.
Por la mañana, desde el Club de Mar de Ferrol embarcaron un grupo de personas con discapacidad usuarias de Cogami-Ferrol, que realizaron una travesía por la ría y aprendieron nociones básicas sobre la navegación a vela, permitiéndoseles gobernar ellos mismos el barco.
Como indicó Acuña, se salió a vela y se viajó así todo el tiempo hasta, al regreso, recoger las velas a la altura del castillo de San Felipe. Los navegantes conocieron desde el mar la ría de Ferrol, la de Ares, la de Sada, llegando hasta La Marola y disfrutaron de una jornada probablemente           inolvidable para muchos de los asistentes.
Entre estos se encontraban, en la jornada de tarde –en la que participaron miembros de Aspanemi–, dos niños en sillas de ruedas, que pudieron hacer uso igualmente del velero, ya que se encuentra totalmente adaptado a estas discapacidades físicas.
De hecho, el Laion –cedido en guardia y custodia desde el año 2002 a Cogami, cuando la Audiencia Nacional se lo requisó al narcotráfico– dispone de una grúa instalada en la botavara que permite embarcar a las personas con movilidad reducida desde el pantalán hasta unos backets instalados en la bañera del barco. El control de la embarcación cuenta con un “winche” eléctrico que se activa a través de un pulsador, permitiendo la gobernación del barco por cualquier persona.
El velero, que hoy recibirá la visita del alcalde, José Manuel Rey, partirá mañana hacia Camariñas para recorrer después Ribeira, San Vicente do Mar –O Grove– y Moaña. En todos estos puertos se llevarán a cabo recorridos con colectivos de la zona, tal y como se hace estos días en Ferrol y se ha hecho ya en Ribadeo –con grupos gallegos y asturianos– y en Viveiro hasta llegar al muelle de Curuxeiras.
Hoy habrá nuevas travesías y la oportunidad de ver navegar a vela al Laion.

CARTA A MI MAMA:VOY A NACER CON UNA DISCAPACIDAD



Querida mama,
Estoy en tu pancita,
Perdóname las pataditas,
Yo no te quiero lastimar.

Estoy aquí,
En tus sueños junto a ti,
Algo te tengo que decir,
No es muy fácil,

Mama, voy a nacer con una discapacidad
Pero de verdad no importa,
Voy a seguir pareciéndome a ti,
No me voy a rendir.

Yo sé que tú vas a estar junto a mí,
Me vas educar,
Para que pueda luchar,
Y ganar.
De verdad mama,
He visto los años pasar,
Y lo que vendrá.

No importa esa condición,
Porque seré un campeón,
Todos me admirarán y aceptarán,
Por mi personalidad.

¿Sabes mama?
Ya vi mi novia,
Es muy guapa,
No se… no se… pero escuche campanas de boda.

Pero la verdad mama,
Todo es gracias a tu fuerza,
No rendirte jamás,
Ante la adversidad.

Todos lloraban de tristeza,
Al saber la noticia,
Tú también tenías lágrimas,
Pero de felicidad.

Dabas gracias,
Al señor,
Por esta bendición,
Ya que tendrás la oportunidad,
De mostrar al mundo la igualdad,
De la discapacidad.

Gracias mama,
Por cómo me vas a tratar,
De niño llegaré a hombre,
Con unos valores,
De admirar.

Gracias mama,
Gracias por la oportunidad,
Gracias,
Por no abortar,
Ante mi discapacidad.
Marta se despertó exaltada, sus manos, fueron a directas a su vientre, tranquilo mi amor, me llegó tu mensaje, todo va a salir bien, porque no importa tu discapacidad, eres una bendición, sé que muchos no piensan igual, pero les vamos mostrar lo equivocados que están, en 4 meses empezará esta larga y dura lucha, pero si mi amor, la recompensa no tiene límites, a dormir mi amor, mami está contigo, ahora, de aquí unos meses, y siempre, dormimos un poquito más, que descanses, Te amo, desde el primer momento que sabía que estabas en mi vientre, te amo.>>

domingo, 18 de agosto de 2013

Que buena reflesión.


No soy una persona discapacitada en una sociedad normal, soy una persona normal, en una sociedad discapacitada

Andoni Moreno | 17 agosto 2013

No soy una persona discapacitada en una sociedad normal, soy una persona normal, en una sociedad discapacitada
No soy una persona discapacitada en una sociedad normal, soy una persona normal, en una sociedad discapacitada

Simplemente Voces en Marcha...


domingo, 18 de agosto de 2013



Hoy nos toca poner un punto y final a la primera etapa de la maratón  de radio de Discapacidad en Marcha.

Tras las aportaciones de los Centros llega el momento de cerrar este espacio dedicado a las personas que quisieron participar, a quienes hemos escuchado a través de estos audios que día a día nos han venido acompañando, a quienes nos habéis ido leyendo y apoyando y, por supuesto, a quienes estuvisteis presentes en ese directo inolvidable.

Parte de esto no habría sido posible sin la incondicional implicación de quienes nos acercaron a través de sus preguntas a unas respuestas de lujo. Es por ello que el agradecimiento de hoy, va para quienes se convirtieron por un día en entrevistadores/as, permitiéndonos disfrutar de grandes momentos a través del teléfono.
En su día pusimos nombre a aquellos/as que eran entrevistados/as, hoy lo haremos a quienes hicieron de reporteros/as porque también merecen nuestro reconocimiento.

Detrás de las entrevistas a Jorge Peleteiro, Carlos Antón, Daniel Palau y Pepe María San Segundo, se encontraba la voz de Raúl González (“Champi”), quien puso todo su empeño en hacer que se escuchara parte de lo que el deporte adaptado tenía que decir, lucha que quiso mostrar dedicando, una vez más, parte de su tiempo a esta área del colectivo que nos une.
Por otra parte, fue su sentir por la música lo que nos impulsó a pedirle que fuera él quien se pusiera en contacto con el bajista de Bella Bestia, consiguiendo de este modo una pizca de arte extra uniendo a dos personas que entienden a la perfección lo que significa “respirar música”.
Gracias por acercarnos a lo apasionante del deporte y mostrarnos la riqueza que se halla cuando se vive desde el interior y se trasmite con la fuerza necesaria, compartiendo con nosotros/as una parte tan vital de tu ser. Gracias también por las anécdotas que surgieron en cada una de tus grabaciones y por  dejarnos una pincelada de tu indudable capacidad artística en el cierre de esta maratón.


Tras las entrevistas a Raúl González, Laura Gallardo, César Carou y Javier Andreu, se hallaba la voz de Salva Campoy, quien no deja pasar la mejor de las oportunidades en su caminar en la vida para conocer a personas cuyas voces no dudó en acercarnos, a sabiendas de que sus aportaciones serían sencillamente brillantes. Y, a quien no conocía, hizo por descubrir aquello que despertara nuestro interés consiguiendo dejarnos sin palabras.
Gracias porque fuiste capaz de trasmitir tu admiración y de permitir que también nosotros/as admirásemos a quienes lanzabas preguntas y conocías bien. Gracias, porque sin tu programa y tu teléfono la mayoría de estas intervenciones no habrían sido posible, por desvivirte para que esto saliera bien, por estar cada día ideando y creando otra manera posible de hacer. Gracias especialmente por tu esfuerzo, por estar al pie del cañón en todo el proceso y continuar estando tras él escribiendo nuestra historia.

Las intervenciones de Guillermo Llorente y los/as iai@flautas de Quart de Poblet, llegaron a través de la voz deRosa Sánchez, quien siempre muestra la mayor disposición para aportar algo nuevo.
Gracias por la entrega en el último momento, por dedicar espacios varios a compartir con estas personas acercándonos a esa magia que se esconde en la lucha incansable de aquellos a quienes les tocó luchar en el pasado y no dudan en seguir haciéndolo en el presente. Gracias por encontrar pregunta tras pregunta el mejor hilo conductor para aproximarnos a una parte de este todo. 

Pudimos escuchar a Sandra Gil y Cristina Durán gracias a la voz de Emilio Vicedo, quien no titubeó a la hora de lanzar preguntas e intervenir tras las mismas mostrando también su opinión.
Gracias por no dudarlo y lejos de cruzarte de brazos, ponerte manos a la obra. Gracias por ser el primero en animarse con esta técnica de las entrevistas y convertirte en reportero sin vacilaciones, por alzar la voz y mostrar tu indignación trabajando por el cambio.


Esther Guillemot fue quien nos acercó a través de sus preguntas a la voz de las familias.
Gracias por lo impecable de tus aportaciones, siempre en orden,  por tu implicación y por la de los tuyos, por estar y ser creyendo que se puede.
Gracias por guiar sus reflexiones en un espacio en el que, sin duda, era fundamental contar con ellas.

Gracias también a Esther López por no dudar en resumir, apoyar, describir, lanzar y aportar nuevas voces a esta iniciativa.

Finalmente gracias a Agripa Hervás, Lorena Pérez, Paulino López y Gaspar, quienes entrevistaron en directo, por esa labor especialmente compleja, por dejarse la voz de principio a fin narrando cada segundo de lo que se vivía sin perder la oportunidad de captar las opiniones de quienes estuvieron presentes.

Gracias especialmente aTomás López, sin cuya presencia, paciencia y saber hacer, nada de esto hubiera sido posible.

GRACIAS por no permitir que la intimidación o el miedo os acechasen y continuar diciendo, permanecer luchando, seguir creyendo en el respeto y la dignidad.

sábado, 17 de agosto de 2013

Es posible !!!


CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD



CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Preámbulo: c) Reafirmando la universalidad, indivisibilidad, interdependencia e interrelación de todos los derechos humanos y libertades fundamentales, así como la necesidad de garantizar que las personas con discapacidad los ejerzan plenamente y sin discriminación,

viernes, 16 de agosto de 2013

Vila-real destina 60.000 € a rampas y eliminar barreras arquitectónicas

IM

Vila-real destina 60.000 € a rampas y eliminar barreras arquitectónicas

Además, el Ayuntamiento semipeatonalizará calles con aceras de apenas 50 centímetros. Adecua 22 pasos accesibles que incumplían la normativa de movilidad por peligrosidad

MERCHE MARTINAVARRO 15/08/2013
Vila-real invertirá un total de 60.000 euros en la remodelación de 22 pasos accesibles que incumplían la normativa de movilidad por pendiente o peligrosidad.
“Queremos hacer de Vila-real una ciudad accesible y, con este objetivo, nos pusimos en contacto con la asociación Acudim, para saber cuáles son las prioridades de actuación en la eliminación de barreras arquitectónicas para las personas con movilidad reducida, la gente que va con carritos o los mayores”, explicó ayer el edil de Servicios Públicos, Francisco Valverde, quien, junto a la presidenta de Acudim, Fina Mora, recorrió algunos de los puntos que han sido adecuados.
Fruto de esta colaboración, el departamento ha fijado una serie de actuaciones, que contemplan tanto la adaptación de rampas ya existentes y que incumplían la normativa como las obras de remodelación de aceras, en las que se incluye la revisión o construcción de nuevos pasos peatonales.

SEGURIDAD // “En cada remodelación de aceras estamos haciendo lo que se llaman orejas, que son los salientes que permiten que los peatones sean visibles por parte de los vehículos, ganando así en seguridad”, detalla Valverde, quien explica que esta solución se ha adoptado para adaptar algunas rampas, como la ubicada en el cruce entre la calle Penyagolosa y Juan Bautista Llorens, que resultaban “impraticables, tanto por la pendiente, como por el pavimento, entre otras características”. En este sentido, el edil lamenta que se haya tenido que actuar en “aceras relativamente nuevas, de la anterior legislatura, por pasos fuera de normativa”.

ZONAS DE MAYOR TRÁFICO // El consistorio ha priorizado las zonas de mayor tráfico, como los centros de salud, las escuelas o la estación de trenes, que será la próxima zona de intervención, detalló el responsable de Servicios Públicos. En este sentido, el plan municipal de obras de verano ha permitido la adaptación de 11 pasos de peatones, con un presupuesto de 32.994 euros.
Por otra parte, en las diferentes obras de remodelación de aceras ejecutadas por el departamento se han adaptado a la normativa o construido otros 11 pasos accesibles, situados en puntos como los viales Carles Sarthou, la avenida Francesc Tàrrega, Pius XII, Polo Bernabé o calle Almassora.
A estos trabajos se suma también la próxima semipeatonalización de la calle Xérica, en la línea de otras actuaciones ya realizadas en vías como Torrehermosa, Infants o Sant Cristòfol, que priorizan también la circulación de peatones allí donde antes prácticamente no existían aceras. En estas también se eliminan bordillos peligrosos para personas con movilidad reducida.